格隆汇6月3日｜财通证券日前研报指出，舒泰神(300204.SZ)5月28日发布公告披露STSA-1002 注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症ARDS）Ib/II期临床试验研究的初步结果；5月30日发布公告披露公司《药品生产许可证》变更。STSA-1002（ARDS 适应症）Ib/II 期取得积极顶线结果：STSA-1002 注射液ARDS 适应症患者中开展了一项随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验，目前已取得顶线数据。研究显示STSA-1002 安全性、耐受性良好。此外，国家药品监督管理局药品审评中心官网5 月31 日显示公司产品STSP-0601 的上市申请已获受理。维持“增持”评级。

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